Micafungina para antifúngico y antiviral
Detalle del producto
| Nombre | Micafungina |
| Número de CAS | 235114-32-6 |
| Fórmula molecular | C56H71N9O23S |
| Peso molecular | 1270.28 |
| Número de einecs | 1806241-263-5 |
Farmacología clínica
Este producto es para infusión intravenosa. La concentración plasmática alcanza el máximo al final de la infusión, y la vida media de eliminación es de 13.9 horas. La concentración de micafungina en el pulmón, el hígado, el bazo y los tejidos renales es la más alta, pero no se detecta en el líquido cefalorraquídeo. Después de la infusión intravenosa, se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta en las heces y la orina.
Función
La dosis recomendada para el tratamiento de la candidiasis esofágica es de 150 mg por día, y la dosis recomendada para la prevención de la infección por Candida en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas es de 50 mg por día. Según los datos clínicos disponibles, el curso promedio de tratamiento o prevención de las dos enfermedades anteriores es de 15 días y 19 días, respectivamente. El medicamento se prepara y se diluye con solución salina normal o inyección de dextrosa al 5%. El tiempo de administración debe ser de al menos 1 hora, de lo contrario, es fácil producir reacciones adversas.
Interacciones de medicina
La concentración plasmática máxima de nifedipina se puede aumentar en un 42%, y si es necesario, considere reducir la dosis de nifedipina o suspender el medicamento. El área bajo la curva de concentración plasmática del fármaco de rechazo anti-órgano sirolimus aumentó en un 21%, y una reducción de la dosis de sirolimus debe considerarse apropiada. Medicamentos antifúngicos, farmacología clínica, uso, reacciones adversas, etc. de micafungina
Preguntas frecuentes
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