Micafungina como antifúngico y antiviral
Detalles del producto
| Nombre | Micafungina |
| Número CAS | 235114-32-6 |
| Fórmula molecular | C56H71N9O23S |
| Peso molecular | 1270.28 |
| Número EINECS | 1806241-263-5 |
Farmacología clínica
Este producto es para infusión intravenosa. La concentración plasmática alcanza su máximo al finalizar la infusión y su vida media de eliminación es de 13,9 horas. La concentración de micafungina es mayor en los tejidos pulmonar, hepático, esplénico y renal, pero no se detecta en el líquido cefalorraquídeo. Tras la infusión intravenosa, se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta en las heces y la orina.
Función
La dosis recomendada para el tratamiento de la candidiasis esofágica es de 150 mg al día, y la dosis recomendada para la prevención de la candidiasis en pacientes trasplantados de células madre hematopoyéticas es de 50 mg al día. Según los datos clínicos disponibles, la duración media del tratamiento o la prevención de estas dos afecciones es de 15 y 19 días, respectivamente. El medicamento se prepara y diluye con solución salina normal o dextrosa al 5%. Debe administrarse al menos una hora antes de la aplicación; de lo contrario, pueden producirse reacciones adversas.
Interacciones medicamentosas
La concentración plasmática máxima de nifedipino puede aumentar un 42%; de ser necesario, considere reducir la dosis o suspender el fármaco. El área bajo la curva de concentración plasmática del fármaco antirrechazo de órganos sirolimus aumentó un 21%, por lo que debería considerarse una reducción de la dosis. Información sobre fármacos antifúngicos, farmacología clínica, uso, reacciones adversas, etc., de la micafungina.
Preguntas frecuentes
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