La historia de Gentolex se remonta al verano de 2013, un grupo de jóvenes con una visión en la industria para crear oportunidades conectando el mundo con mejores servicios y garantía de productos.
Un área total de construcción de fábrica de 250.000 metros cuadrados bajo estándar internacional para ofrecer soluciones flexibles, escalables y rentables.
Gentolex ofrece una amplia gama de API e intermedios para estudios de desarrollo y aplicaciones comerciales con el estándar cGMP de colaboraciones a largo plazo.Los documentos y certificados son compatibles con clientes de todo el mundo.
Tenemos una rica experiencia en ofrecer servicios CRO y CDMO a lo largo del proceso de desarrollo de fármacos peptídicos para proyectos IND, NDA y ANDA, brindando una guía segura y eficiente desde el desarrollo hasta la producción comercial.
Para aquellos clientes que prefieren evitar la complejidad de tratar con múltiples puntos de contacto, brindamos servicios de adquisición personalizados adicionales con las fuentes de la cadena de suministro más superiores y completas.
La historia de Gentolex se remonta al verano de 2013, un grupo de jóvenes con una visión en la industria para crear oportunidades conectando el mundo con mejores servicios y garantía de productos.Hasta la fecha, con años de acumulación, Gentolex Group ha estado sirviendo a clientes de más de 15 países en los 5 continentes, especialmente, se establecen equipos representativos en México y Sudáfrica, pronto se establecerán más equipos representativos para servicios comerciales.
El 2021-12-06, hora de EE. UU., Acadia Pharmaceuticals (Nasdaq: ACAD) anunció los resultados positivos de primera línea de su ensayo clínico de Fase III de su fármaco candidato, Trofinetide.El ensayo de fase III, llamado Lavender, se utiliza principalmente para evaluar la seguridad y eficacia de Trofinetide en el tratamiento de Ret...
El 24 de agosto de 2021, Cara Therapeutics y su socio comercial Vifor Pharma anunciaron que su primer agonista del receptor opioide kappa, difelikefalina (KORSUVA™), fue aprobado por la FDA para el tratamiento de pacientes con enfermedad renal crónica (ERC). (Prurito moderado/severo positivo con hemod...
Hora de Canadá El 24 de enero de 2022, RhoVac, una compañía farmacéutica enfocada en inmunología tumoral, anunció que su solicitud de patente (n.º 2710061) para su vacuna peptídica contra el cáncer RV001 será autorizada por la Oficina de Propiedad Intelectual de Canadá (CIPO).Previamente, la empresa ha obtenido patentes relacionadas...