En los últimos años, el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2 ha experimentado un progreso revolucionario. Tras el desarrollo de agonistas del receptor GLP-1 (p. ej., semaglutida) y agonistas duales (p. ej., tirzepatida),Retatrutida(LY3437943), untriple agonista(GLP-1, GIP y receptores de glucagón) ha demostrado una eficacia sin precedentes. Con resultados notables en la reducción de peso y la mejora del metabolismo, se considera una terapia potencialmente revolucionaria para las enfermedades metabólicas.
Mecanismo de acción
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Activación del receptor GLP-1: Estimula la secreción de insulina, suprime el apetito, retrasa el vaciamiento gástrico.
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Activación del receptor GIPPotencia los efectos hipoglucemiantes del GLP-1 y mejora la sensibilidad a la insulina.
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Activación del receptor de glucagónPromueve el gasto energético y el metabolismo de las grasas.
La sinergia de estos tres receptores permite que Retatrutide supere a los fármacos existentes tanto en la pérdida de peso como en el control glucémico.
Datos del ensayo clínico (fase II)
En unEnsayo de fase II con 338 pacientes con sobrepeso/obesidadRetatrutida demostró resultados muy prometedores.
Tabla: Comparación de retatrutida frente a placebo
| Dosis (mg/semana) | Reducción media de peso (%) | Reducción de HbA1c (%) | Eventos adversos comunes |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Náuseas, vómitos leves |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Náuseas, pérdida de apetito |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | Malestar gastrointestinal, diarrea leve |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Náuseas, pérdida de apetito, estreñimiento |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Sin cambios significativos |
Visualización de datos (Comparación de reducción de peso)
El siguiente gráfico de barras ilustra elreducción de peso promedioen diferentes dosis de Retatrutide en comparación con placebo:
Fecha de publicación: 16 de septiembre de 2025