Ingredientes farmacéuticos activos (API)
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Fmoc-Gly-Gly-OH
El Fmoc-Gly-Gly-OH es un dipéptido que se utiliza como bloque de construcción básico en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). Presenta dos residuos de glicina y un extremo N-terminal protegido por Fmoc, lo que permite una elongación controlada de la cadena peptídica. Debido al pequeño tamaño y la flexibilidad de la glicina, este dipéptido se estudia con frecuencia en el contexto de la dinámica del esqueleto peptídico, el diseño de conectores y el modelado estructural en péptidos y proteínas.
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Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
El Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH es un dipéptido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). El grupo Fmoc (9-fluorenilmetiloxicarbonilo) protege el extremo N-terminal, mientras que el grupo tBu (terc-butilo) protege la cadena lateral hidroxilo de la treonina. Este dipéptido protegido se estudia por su papel en la facilitación de la elongación eficiente de péptidos, la reducción de la racemización y el modelado de motivos de secuencia específicos en estudios de estructura e interacción de proteínas.
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AEEA-AEEA
El AEEA-AEEA es un espaciador hidrofílico y flexible de uso común en la investigación de conjugados de péptidos y fármacos. Consta de dos unidades a base de etilenglicol, lo que lo hace útil para estudiar los efectos de la longitud y la flexibilidad del conector en las interacciones moleculares, la solubilidad y la actividad biológica. Los investigadores suelen utilizar unidades de AEEA para evaluar cómo los espaciadores influyen en el rendimiento de los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), los conjugados péptido-fármaco y otros bioconjugados.
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![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Este compuesto es un derivado de lisina protegido y funcionalizado, utilizado en la síntesis de péptidos y el desarrollo de conjugados de fármacos. Presenta un grupo Fmoc para la protección del extremo N-terminal y una modificación en la cadena lateral con Eic(OtBu) (derivado del ácido eicosanoico), ácido γ-glutámico (γ-Glu) y AEEA (aminoetoxietoxiacetato). Estos componentes están diseñados para estudiar los efectos de la lipidación, la química de espaciadores y la liberación controlada de fármacos. Su uso se investiga ampliamente en el contexto de estrategias de profármacos, conectores de conjugados anticuerpo-fármaco y péptidos que interactúan con la membrana.
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![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Este compuesto es un derivado de lisina modificado que se utiliza en la síntesis de péptidos, especialmente para la construcción de conjugados peptídicos multifuncionales o dirigidos. El grupo Fmoc permite la síntesis por etapas mediante síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) con Fmoc. La cadena lateral está modificada con un derivado del ácido esteárico (Ste), ácido γ-glutámico (γ-Glu) y dos enlaces AEEA (aminoetoxietoxiacetato), que le confieren hidrofobicidad, propiedades de carga y un espaciado flexible. Se estudia comúnmente por su papel en sistemas de administración de fármacos, incluidos los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y los péptidos penetrantes de células.
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Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHEs un tetrapéptido protegido que se utiliza en la síntesis de péptidos y en estudios estructurales. El grupo Boc (terc-butoxicarbonilo) protege el extremo N-terminal, mientras que los grupos Trt (tritilo) protegen las cadenas laterales de la histidina y la glutamina para prevenir reacciones no deseadas. La presencia de Aib (ácido α-aminoisobutírico) favorece las conformaciones helicoidales y aumenta la estabilidad del péptido. Este péptido es valioso para investigar el plegamiento y la estabilidad de los péptidos, así como para servir de base para el diseño de péptidos biológicamente activos.
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Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHEs un tetrapéptido protegido comúnmente utilizado en la investigación de síntesis de péptidos. Los grupos Boc (terc-butoxicarbonilo) y tBu (terc-butilo) actúan como grupos protectores para prevenir reacciones secundarias durante el ensamblaje de la cadena peptídica. La inclusión de Aib (ácido α-aminoisobutírico) ayuda a inducir estructuras helicoidales y a aumentar la estabilidad del péptido. Esta secuencia peptídica se estudia por su potencial en el análisis conformacional, el plegamiento de péptidos y como bloque de construcción en el desarrollo de péptidos bioactivos con mayor estabilidad y especificidad.
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Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH es un bloque de construcción dipeptídico utilizado en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). Combina isoleucina protegida con Fmoc con Aib (ácido α-aminoisobutírico), un aminoácido no natural que mejora la estabilidad de la hélice y la resistencia a las proteasas.
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![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH es un bloque de construcción de aminoácidos funcionalizado diseñado para la administración dirigida de fármacos y la bioconjugación. Presenta un grupo Eic (eicosanoide) para la interacción con lípidos, γ-Glu para la focalización y espaciadores AEEA para mayor flexibilidad.
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Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
El Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH es un dipéptido protegido utilizado en la síntesis de péptidos, que combina tirosina protegida con Boc y Aib (ácido α-aminoisobutírico). El residuo de Aib mejora la formación de hélices y la resistencia a proteasas.
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Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
El fragmento tetrapeptídico protegido Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH se utiliza en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) y en el desarrollo de fármacos peptídicos. Incluye grupos protectores para la síntesis ortogonal y presenta una secuencia útil en el diseño de péptidos bioactivos y estructurales.
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Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH
Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH es un bloque de construcción de aminoácidos lipidados especializado, diseñado para la conjugación de péptidos con lípidos. Presenta lisina protegida con Fmoc y una cadena lateral de palmitoil-glutamato, lo que mejora la afinidad por la membrana y la biodisponibilidad.