Productos
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Retatrutida, péptido de alta pureza de 10 mg, para la pérdida de peso y la diabetes.
Pureza: >99%
Estado: Polvo liofilizado
Aspecto: Polvo blanco
Especificaciones: 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg/30 mg
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Retatrutida
Retaglutida es un fármaco hipoglucemiante de nueva generación, inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), que previene la degradación del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) y del polipéptido liberador de insulina dependiente de glucosa (GIP) por la enzima DPP-4 en el intestino y la sangre, prolongando su actividad. De esta manera, promueve la secreción de insulina por las células β pancreáticas sin afectar los niveles basales de insulina en ayunas, a la vez que reduce la secreción de glucagón por las células α pancreáticas, controlando así de forma más eficaz la glucemia posprandial. Presenta un buen desempeño en cuanto a efecto hipoglucemiante, tolerancia y cumplimiento terapéutico.
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Inclisirán sódico
El principio activo (API) de inclisirán sódico se estudia principalmente en el campo de la interferencia de ARN (ARNi) y la terapéutica cardiovascular. Como ARNip de doble cadena dirigido al gen PCSK9, se utiliza en investigación preclínica y clínica para evaluar estrategias de silenciamiento génico de acción prolongada para reducir el colesterol LDL (lipoproteínas de baja densidad). También sirve como compuesto modelo para investigar sistemas de administración de ARNip, su estabilidad y terapias de ARN dirigidas al hígado.
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Fmoc-Gly-Gly-OH
El Fmoc-Gly-Gly-OH es un dipéptido que se utiliza como bloque de construcción básico en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). Presenta dos residuos de glicina y un extremo N-terminal protegido por Fmoc, lo que permite una elongación controlada de la cadena peptídica. Debido al pequeño tamaño y la flexibilidad de la glicina, este dipéptido se estudia con frecuencia en el contexto de la dinámica del esqueleto peptídico, el diseño de conectores y el modelado estructural en péptidos y proteínas.
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Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
El Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH es un dipéptido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). El grupo Fmoc (9-fluorenilmetiloxicarbonilo) protege el extremo N-terminal, mientras que el grupo tBu (terc-butilo) protege la cadena lateral hidroxilo de la treonina. Este dipéptido protegido se estudia por su papel en la facilitación de la elongación eficiente de péptidos, la reducción de la racemización y el modelado de motivos de secuencia específicos en estudios de estructura e interacción de proteínas.
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AEEA-AEEA
El AEEA-AEEA es un espaciador hidrofílico y flexible de uso común en la investigación de conjugados de péptidos y fármacos. Consta de dos unidades a base de etilenglicol, lo que lo hace útil para estudiar los efectos de la longitud y la flexibilidad del conector en las interacciones moleculares, la solubilidad y la actividad biológica. Los investigadores suelen utilizar unidades de AEEA para evaluar cómo los espaciadores influyen en el rendimiento de los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), los conjugados péptido-fármaco y otros bioconjugados.
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![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Este compuesto es un derivado de lisina protegido y funcionalizado, utilizado en la síntesis de péptidos y el desarrollo de conjugados de fármacos. Presenta un grupo Fmoc para la protección del extremo N-terminal y una modificación en la cadena lateral con Eic(OtBu) (derivado del ácido eicosanoico), ácido γ-glutámico (γ-Glu) y AEEA (aminoetoxietoxiacetato). Estos componentes están diseñados para estudiar los efectos de la lipidación, la química de espaciadores y la liberación controlada de fármacos. Su uso se investiga ampliamente en el contexto de estrategias de profármacos, conectores de conjugados anticuerpo-fármaco y péptidos que interactúan con la membrana.
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![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Este compuesto es un derivado de lisina modificado que se utiliza en la síntesis de péptidos, especialmente para la construcción de conjugados peptídicos multifuncionales o dirigidos. El grupo Fmoc permite la síntesis por etapas mediante síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) con Fmoc. La cadena lateral está modificada con un derivado del ácido esteárico (Ste), ácido γ-glutámico (γ-Glu) y dos enlaces AEEA (aminoetoxietoxiacetato), que le confieren hidrofobicidad, propiedades de carga y un espaciado flexible. Se estudia comúnmente por su papel en sistemas de administración de fármacos, incluidos los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y los péptidos penetrantes de células.
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Liraglutida Antidiabético para el control del azúcar en sangre CAS NO.204656-20-2
Ingrediente activo:Liraglutida (análogo del péptido similar al glucagón-1 humano (GLP-1) producido por levadura a través de tecnología de recombinación genética).
Nombre químico:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoil)))-GLP-1[7-37]
Otros ingredientes:Fosfato disódico de hidrógeno dihidratado, propilenglicol, ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio (solo como ajustadores de pH), fenol y agua para inyección.
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El acetato de leuprorelina regula la secreción de hormonas gonadales.
Nombre: Leuprorelina
Número CAS: 53714-56-0
Fórmula molecular: C59H84N16O12
Peso molecular: 1209,4
Número EINECS: 633-395-9
Rotación específica: D25 -31,7° (c = 1 en ácido acético al 1%)
Densidad: 1,44±0,1 g/cm3 (Prevista)
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Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHEs un tetrapéptido protegido que se utiliza en la síntesis de péptidos y en estudios estructurales. El grupo Boc (terc-butoxicarbonilo) protege el extremo N-terminal, mientras que los grupos Trt (tritilo) protegen las cadenas laterales de la histidina y la glutamina para prevenir reacciones no deseadas. La presencia de Aib (ácido α-aminoisobutírico) favorece las conformaciones helicoidales y aumenta la estabilidad del péptido. Este péptido es valioso para investigar el plegamiento y la estabilidad de los péptidos, así como para servir de base para el diseño de péptidos biológicamente activos.
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BPC-157
El API BPC-157 adopta el proceso de síntesis en fase sólida (SPPS):
Alta pureza: ≥99% (detección por HPLC)
Residuos de impurezas mínimos, sin endotoxinas, sin contaminación por metales pesados
Estabilidad de lote, alta repetibilidad, compatible con el uso a nivel de inyección
Ofrecemos suministro a nivel de gramos y kilogramos para satisfacer las necesidades de las diferentes etapas, desde I+D hasta industrialización.