Polvo liofilizado de tirzepatida de alta pureza (99 %) (TR) 10 mg, 15 mg, 20 mg y 30 mg por vial para el control de la glucosa en sangre y la diabetes.

La tirzepatida es un nuevo agonista del receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa/péptido similar al glucagón 1 (GLP-1). Está aprobado en Estados Unidos como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2. Se está investigando su uso en el control crónico del peso, eventos cardiovasculares adversos mayores y el tratamiento de otras afecciones, como la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada, la obesidad y la esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica. El programa de ensayos clínicos de fase 3 SURPASS 1-5 se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de la tirzepatida (5, 10 y 15 mg) inyectada por vía subcutánea una vez a la semana, como monoterapia o terapia combinada, en un amplio espectro de personas con diabetes tipo 2. El uso de tirzepatida en estudios clínicos se asoció con reducciones marcadas de la hemoglobina glucosilada (-1,87 a -2,59 %, -20 a -28 mmol/mol) y el peso corporal (-6,2 a -12,9 kg), así como con reducciones en parámetros comúnmente asociados con un mayor riesgo cardiometabólico, como la presión arterial, la adiposidad visceral y los triglicéridos circulantes. La tirzepatida fue bien tolerada, con un bajo riesgo de hipoglucemia cuando se usó sin insulina o secretagogos de insulina, y mostró un perfil de seguridad generalmente similar al de la clase de agonistas del receptor de GLP-1. En consecuencia, la evidencia de estos ensayos clínicos sugiere que la tirzepatida ofrece una nueva oportunidad para la reducción efectiva de la hemoglobina glucosilada y el peso corporal en adultos con diabetes tipo 2.