| Nombre | Polvo inyectable de tirzepatida |
| Pureza | 99% |
| Apariencia | Polvo liofilizado blanco |
| Administración | Inyección subcutánea |
| Tamaño | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
| Agua | 3,0% |
| Beneficios | Tratamiento de la diabetes, mejora del control del azúcar en sangre |
Tirzepatida es un novedoso agonista del receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa/péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), aprobado en Estados Unidos como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2. Actualmente se investiga su uso para el control crónico del peso, eventos cardiovasculares adversos mayores y el tratamiento de otras afecciones, como la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada, la obesidad y la esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica. El programa de ensayos clínicos de fase 3 SURPASS 1-5 se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de la tirzepatida (5, 10 y 15 mg) administrada mediante inyección subcutánea una vez por semana, en monoterapia o terapia combinada, en un amplio espectro de personas con diabetes tipo 2. El uso de tirzepatida en estudios clínicos se asoció con reducciones significativas de la hemoglobina glucosilada (entre -1,87 y -2,59 %, y entre -20 y -28 mmol/mol) y del peso corporal (entre -6,2 y -12,9 kg), así como con reducciones en parámetros comúnmente asociados con un mayor riesgo cardiometabólico, como la presión arterial, la adiposidad visceral y los triglicéridos circulantes. La tirzepatida fue bien tolerada, con un bajo riesgo de hipoglucemia cuando se utilizó sin insulina ni secretagogos de insulina, y mostró un perfil de seguridad generalmente similar al de los agonistas del receptor GLP-1. Por consiguiente, la evidencia de estos ensayos clínicos sugiere que la tirzepatida ofrece una nueva oportunidad para la reducción eficaz de la hemoglobina glucosilada y del peso corporal en adultos con diabetes tipo 2.