Nombre | N- (n- (n-glicilglicil) glicil) -8-l-lisinevasopresinina |
Número de CAS | 14636-12-5 |
Fórmula molecular | C52H74N16O15S2 |
Peso molecular | 1227.37 |
Número de einecs | 238-680-8 |
Punto de ebullición | 1824.0 ± 65.0 ° C (predicho) |
Densidad | 1.46 ± 0.1 g/cm3 (predicho) |
Condiciones de almacenamiento | Mantenga en el lugar oscuro, atmósfera inerte, almacene en congelador, por debajo de -15 ° C. |
Coeficiente de acidez | (PKA) 9.90 ± 0.15 (predicho) |
[N-α-triglicil-8-lysine] -vasopresina; 130: PN: WO20100333207SEQID: 171 reclamada de proteína; 1-triglicil-8-lisinevasopresina; Nα-glicil-glicil-glicil- [8-lisina] -vasopresina; Nα-glicil-glicil-glicil-lisina-vasopresina; Nα-glicilglicilglicil-vasopresina; Nα-Gly-Gly-Gly-8-Lys-Vasopresina; Terlipresina, terlipresina, terlipressina, terlipressinum.
La terlipresina, cuyo nombre químico es la vasopresina de triglycillysina, es una nueva preparación sintética de vasopresina de acción prolongada. Es un tipo de profármaco, que está inactivo por sí mismo. La aminopeptidasa in vivo actúa para "liberar" lentamente la vasopresina de lisina activa después de eliminar los tres residuos de glicilo en su extremo N. Por lo tanto, la terlipresina actúa como un depósito que libera lisina vasopresina a una velocidad estable.
El efecto farmacológico de la terlipresina es contraer el músculo liso vascular esplácnico y reducir el flujo sanguíneo esplácnico (como reducir el flujo sanguíneo en el mesenterio, el bazo, el útero, etc.), reduciendo así el flujo sanguíneo portal y la presión portal. Por otro lado, también puede reducir plasma el efecto de la concentración de renina, aumentando así el flujo sanguíneo renal, mejorando la función renal y aumentando la producción de orina en pacientes con síndrome hepatorenal. La terlipresina es actualmente el único fármaco que puede mejorar la tasa de supervivencia de los pacientes con hemorragia varicida esofágica. Se usó principalmente en el tratamiento clínico de la hemorragia varicida. Además, la terlipresina también se ha utilizado con éxito en el hígado y el riñón. En general, es probable que juegue un papel beneficioso en el choque refractario coexistente y la reanimación cardiopulmonar. En comparación con la vasopresina, tiene un efecto duradero, no causa complicaciones peligrosas, incluida la fibrinólisis y las complicaciones graves en el sistema cardiovascular, y es simple de usar (inyección intravenosa), que es más adecuada para la atención aguda y crítica. Rescate y tratamiento de pacientes críticos.