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1- (4-metoxifenil) metanamina

Descripción breve:

Se puede usar para la síntesis de intermedios farmacéuticos. Es ligeramente dañino al agua. No permita que las cantidades de productos sin diluir o grandes entren en contacto con los agua subterránea, vías fluviales o sistemas de aguas residuales. Sin el permiso del gobierno, no descargue materiales en el entorno circundante para evitar óxidos, ácidos. , aire, contacto con dióxido de carbono, mantenga el recipiente sellado, colóquelo en un extractor apretado y almacene en un lugar fresco y seco.


Detalle del producto

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Detalle del producto

Casno 2393-23-9 El tiempo de entrega dentro de los 10 días
Molecular C8H11NO Capacidad de producción 1 tonelada métrica/día
Apariencia Clear, incoloro a líquido ligeramente amarillo Pureza 99%min
Solicitud Intermedios farmacéuticos Almacenamiento Temperatura ambiente, oscura, sellada
Límite 1 kilogramo Transporte Aire, mar, expreso.
Densidad 1.05g/mlat25 ° C (lit.) Punto de ebullición 236-237 ° C (lit.)
Póndo de fusión -10 ° C Índice de refracción N20/D1.546 (lit.)
Punto de inflamabilidad: > 230 ° F Solubilidad Altamente soluble en agua
Nombre p-anisilamina o (4-metoxifenil) metanamina    

Sinónimos

Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-aminometilananole; 4-metoxibencilamina; P-metoxibencilamina Hidrocloruro de173.64; 4-metoxibencilamina, 98+%; para Sparfloxacina; Clorhidrato de p-metoxibencilamina

Solicitud

Se puede usar para la síntesis de intermedios farmacéuticos. Es ligeramente dañino al agua. No permita que las cantidades de productos sin diluir o grandes entren en contacto con los agua subterránea, vías fluviales o sistemas de aguas residuales. Sin el permiso del gobierno, no descargue materiales en el entorno circundante para evitar óxidos, ácidos. , aire, contacto con dióxido de carbono, mantenga el recipiente sellado, colóquelo en un extractor apretado y almacene en un lugar fresco y seco.

Laboratorio de control de calidad

Un laboratorio de control de calidad individual se encuentra en el sitio donde se realizan productos químicos, pruebas físicas, pruebas microbianas, estudio de estabilidad, prueba de instrumentos como IR, UV, HPLC, GC para materias primas y productos terminados. Toda el área está controlada por acceso y bien mantenida con suficientes instrumentos analíticos para fines de pruebas previstas. Todos los instrumentos están bien etiquetados y calibrados adecuadamente.

QA

QA es responsable de evaluar y clasificar la desviación en el nivel mayor, el nivel general y el nivel menor. Para todos los niveles de desviaciones, la investigación para identificar la causa raíz o la causa potencial es necesaria. La investigación debe completarse dentro de los 7 días hábiles. La evaluación del impacto del producto junto con el plan CAPA también se requiere después de la investigación completa e identificada por la causa raíz. La desviación se cierra cuando se implementa la CAPA. Toda la desviación de nivel debe ser aprobada por el gerente de QA. Después de implementado, la efectividad de CAPA se confirma en función del plan.

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