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1-(4-METOXIFENIL)METANAMINA

Descripción breve:

Puede utilizarse para la síntesis de intermediarios farmacéuticos. Es ligeramente nocivo para el agua. No permita que el producto, sin diluir o en grandes cantidades, entre en contacto con aguas subterráneas, cursos de agua o sistemas de alcantarillado. Sin autorización gubernamental, no vierta el material al medio ambiente circundante para evitar el contacto con óxidos, ácidos, aire y dióxido de carbono. Mantenga el envase sellado, colóquelo en un recipiente hermético y almacénelo en un lugar fresco y seco.


Detalles del producto

Etiquetas de producto

Detalles del producto

CasNo 2393-23-9 El tiempo de entrega en un plazo de 10 días
Molecular C8H11NO Capacidad de producción 1 tonelada métrica/día
Apariencia Líquido transparente, incoloro o ligeramente amarillo Pureza 99% mínimo
Solicitud Intermediarios farmacéuticos Almacenamiento Temperatura ambiente, oscuro, sellado
Número límite 1 kilogramo Transporte Aire, mar, expreso.
Densidad 1,05 g/mL a 25 °C (lit.) Punto de ebullición 236-237°C (lit.)
Punto de fusión -10 °C Índice de refracción n20/D1.546(lit.)
Punto de inflamabilidad: >230°F Solubilidad Altamente soluble en agua
Nombre p-anisilamina o (4-metoxifenil)metanamina    

Sinónimos

LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETIL-ANISOL; 4-METOXIBENCILAMINA; Clorhidrato de p-metoxibencilamina 173.64; 4-metoxibencilamina, 98+%; para esparfloxacina; CLORHIDRATO DE P-METOXIBENCILAMINA

Solicitud

Puede utilizarse para la síntesis de intermediarios farmacéuticos. Es ligeramente nocivo para el agua. No permita que el producto, sin diluir o en grandes cantidades, entre en contacto con aguas subterráneas, cursos de agua o sistemas de alcantarillado. Sin autorización gubernamental, no vierta el material al medio ambiente circundante para evitar el contacto con óxidos, ácidos, aire y dióxido de carbono. Mantenga el envase sellado, colóquelo en un recipiente hermético y almacénelo en un lugar fresco y seco.

Laboratorio de control de calidad

En las instalaciones se encuentra un laboratorio de control de calidad independiente donde se realizan pruebas químicas, físicas, microbiológicas, estudios de estabilidad y análisis instrumentales (IR, UV, HPLC, GC) tanto a materias primas como a productos terminados. El acceso a toda el área está controlado y se mantiene en óptimas condiciones, con el instrumental analítico suficiente para las pruebas previstas. Todos los instrumentos están debidamente etiquetados y calibrados.

QA

El departamento de Control de Calidad (QA) es responsable de evaluar y clasificar las desviaciones en mayores, menores y generales. Para todos los niveles de desviación, es necesario investigar la causa raíz o la causa potencial. La investigación debe completarse en un plazo de 7 días hábiles. Una vez finalizada la investigación y identificada la causa raíz, también se requiere una evaluación del impacto en el producto y un plan de acciones correctivas y preventivas (CAPA). La desviación se cierra cuando se implementa el plan CAPA. Todas las desviaciones, independientemente de su nivel, deben ser aprobadas por el Gerente de Control de Calidad. Tras su implementación, se confirma la efectividad del plan CAPA según lo previsto.

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