1-(4-METOXIFENIL)METANAMINA
Detalle del producto
| No CAS | 2393-23-9 | El tiempo de entrega | en 10 días |
| Molecular | C8H11NO | Capacidad de producción | 1 tonelada métrica/día |
| Apariencia | Líquido claro, incoloro a ligeramente amarillo | Pureza | 99%mín. |
| Solicitud | Productos intermedios farmacéuticos | Almacenamiento | Temperatura ambiente, oscuro, sellado |
| Núm.límite | 1 kilogramo | Transporte | Aéreo, Marítimo, Expreso. |
| Densidad | 1,05 g/ml Lat25 °C (encendido) | Punto de ebullición | 236-237°C (encendido) |
| punto de fusión | -10°C | Índice de refracción | n20/D1.546 (encendido) |
| Punto de inflamabilidad: | >230°F | Solubilidad | Altamente soluble en agua |
| Nombre | p-anisilamina o (4-metoxifenil)metanamina |
Sinónimos
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANISOL;4-METOXIBENZILAMINA;Clorhidrato de P-metoxibencilamina 173,64;4-metoxibencilamina, 98+%;para esparfloxacina;CLORHIDRATO DE P-METOXIBENZILAMINA
Solicitud
Se puede utilizar para la síntesis de productos intermedios farmacéuticos.Es ligeramente nocivo para el agua.No permita que los productos sin diluir o en grandes cantidades entren en contacto con aguas subterráneas, vías fluviales o sistemas de alcantarillado.Sin permiso del gobierno, no descargue materiales en el entorno circundante para evitar óxidos, ácidos., aire, dióxido de carbono, mantenga el recipiente sellado, colóquelo en un extractor hermético y guárdelo en un lugar fresco y seco.
laboratorio de control de calidad
Un laboratorio de control de calidad individual se encuentra en el sitio donde se realizan pruebas químicas, físicas, pruebas microbianas, estudios de estabilidad, pruebas de instrumentos como IR, UV, HPLC, GC para materias primas y productos terminados.Toda el área tiene acceso controlado y está bien mantenida con suficientes instrumentos analíticos para el propósito de prueba previsto.Todos los instrumentos están bien etiquetados y debidamente calibrados.
QA
El control de calidad es responsable de evaluar y categorizar la desviación en nivel mayor, nivel general y nivel menor.Para todos los niveles de desviaciones, es necesaria la investigación para identificar la causa raíz o la causa potencial.La investigación debe completarse dentro de los 7 días hábiles.La evaluación de impacto del producto junto con el plan CAPA también se requieren después de que se complete la investigación y se identifique la causa raíz.La desviación se cierra cuando se implementa el CAPA.Todas las desviaciones de nivel deben ser aprobadas por el Gerente de control de calidad.Una vez implementado, la eficacia de CAPA se confirma según el plan.
