Nombre | Mesilato de ibutamor |
Número de CAS | 159752-10-0 |
Fórmula molecular | C28H40N4O8S2 |
Peso molecular | 624.77 |
Número de einecs | 1308068-626-2 |
Punto de fusión | 164-170 ° C |
Solubilidad | H2O: soluble5mg/ml, claro |
Condición de almacenamiento | 2-8 ° C |
Forma | Polvo |
Color | Blanco a beige |
Embalaje | Bolsa de educación física+bolsa de aluminio |
Mk-677; 2-amino-n-[(1R) -2- [1,2-dihidro-1- (metilsulfonilo) spiro [3H-indole-3,4'-piperidin] -1'-y-y] -2-oxo-1-[(fenilmetoxi) metil] -2-metilpropanametanesulfonesulfón come; mk677 (ibutamorenmesilato); mk-677; crescendo; mk0677; mk-0677; mk0677; mk677; mk677; c S-1402; MK677MK677BUTAMOREN; MK677MK67777777777, WHNOHE_LUCY (AT) 163.com; MK677, MK677
Descripción
El mesilato de ibramolen es un fármaco que actúa como una secreción de hormonas potente, oralmente potente y estimulante, imitando la acción de GH para estimular las hormonas endógenas.
Función
Se ha demostrado que el mesilato de ibramoleno aumenta la liberación y la producción de niveles plasmáticos de algunas hormonas de aumento persistentemente de algunas hormonas, incluidos GH y el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1), pero no afecta los niveles de cortisol. Los tratamientos potenciales actualmente en desarrollo reducen los niveles de estas hormonas, como en los niños o los ancianos con deficiencia de hormonas del crecimiento, y los estudios en humanos han demostrado una mayor densidad mineral muscular y ósea, lo que lo convierte en un tratamiento prometedor para adultos mayores frágiles. También altera el metabolismo de la grasa corporal, por lo que puede tener aplicaciones en el tratamiento de la obesidad.
Estudios in vivo
El mesilato de Ibutamor (5 mg/kg/día) da como resultado un aumento estadísticamente significativo de peso corporal y aumenta los niveles séricos de IGF-1 y GH en los perros. El mesilato de Ibutamor no da como resultado un aumento significativo en los niveles de IGF-1 o GH de LCR en los días 7 o 15 del estudio. Los ratones pretratados con la activación de los bloques de GH de estas neuronas por mesilato de ibutamor (50 μg, IP). En los ratones knockout, tanto GH como octreotida no inhiben la activación del mesilato de ibutamor de neuronas arcuadas. La administración oral crónica de MK-0677 se asocia con aumentos significativos en los niveles de GH e IGF-I que se mantienen durante la duración del tratamiento. El perfil de GH después de la administración MK-0677 consiste en aumentos episódicos por encima del control. MK-0677 aumenta significativamente las concentraciones de GH máximas después de la administración oral. MK-0677 es un potente secretagogo de GH que induce un aumento inmediato, grande y largo y duradero en los niveles de GH cuando se administra por vía oral o IV