Nombre | Triamtereno |
Número de CAS | 396-01-0 |
Fórmula molecular | C12H11N7 |
Peso molecular | 253.26 |
Número de einecs | 206-904-3 |
Punto de ebullición | 386.46 ° C |
Pureza | 98% |
Almacenamiento | Sellado a temperatura seca y ambiente |
Forma | Polvo |
Color | Amarillo pálido a amarillo |
Embalaje | Bolsa de educación física+bolsa de aluminio |
6-fenil-; 7-pteridinetriamina, 6-fenil-4; diren; ditak; diurene; dyren; dyrenium; dytac
Descripción general
El triamtereno es un diurético de soporte de potasio, que tiene el efecto diurético de retener el potasio y la excretación de sodio similar a la espironolactona, pero el mecanismo de acción es diferente. Todavía tiene un efecto diurético después de inhibir la secreción de aldosterona con cloruro de sodio o eliminar la glándula suprarrenal. Su sitio de acción se encuentra en el túbulo contorneado distal, inhibiendo el intercambio de iones de sodio y potasio, aumentando la excreción de Na+ y Cl- en la orina, y disminuyendo la excreción de K+. También puede inhibir la reabsorción de Na+ y la secreción de K+ por el conducto colector. El efecto diurético de este producto es débil. Cuando se usa en combinación con diuréticos como la tiazida, no solo puede fortalecer el efecto natriurético y diurético de este último, sino también reducir las reacciones adversas causadas por la excreción de potasio de este último. Además, también existe el efecto de excretar el ácido úrico. El uso a largo plazo puede aumentar los niveles de urea en sangre. Se usa principalmente para edema intratable o ascitis causada por insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática y nefritis crónica. También se puede utilizar para pacientes ineficaces con hidroclorotiazida o espironolactona.
Efecto farmacológico
Este producto es un diurético que lo supera el potasio, que inhibe directamente el intercambio de Na+-K+entre el túbulo distal y el conducto recolectado del riñón, aumentando la excreción de Na+, Cl-y agua, al tiempo que reduce la excreción de K+.
Indicación
Se utiliza principalmente para el tratamiento de enfermedades del edema; incluyendo insuficiencia cardíaca congestiva, ascitis de cirrosis hepática, síndrome nefrótico y retención de agua y sodio durante el tratamiento de glucocorticoides suprarrenales; También se puede utilizar para el tratamiento del edema idiopático.
Uso
Un diurético débil. El efecto es rápido y de corta duración, la diuresis comienza 2 horas después de la administración oral, alcanza el pico a las 6 horas y el efecto dura 8-12 horas. Se usa clínicamente para edema intratable o ascitis causada por insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática y nefritis crónica, y también se usa para hidroclorotiazida o espironolactona. casos. Este producto tiene la función de eliminar el ácido úrico y es adecuado para el tratamiento de la gota.